A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
A.Ⅳ期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
A.Ⅳ期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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