A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口药品通关单》
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口药品通关单》
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
A.Ⅳ期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
A.Ⅳ期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
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