A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口药品通关单》
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《进口药品通关单》
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
A.Ⅳ期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
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