【不定项选择题】新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

　　A.已知的药品不良反应

　　B.新的和严重的药品不良反应

　　C.罕见的药品不良反应

　　D.所有的药品不良反应

　　A.首次进口5年以内的进口药品

　　B.已受理注册申请的新药

　　C.已过新药监测期的国产药品

　　D.处于Ⅲ期临床试验的药物

　　A.首次进口5年以内的进口药品

　　B.已受理注册申请的新药

　　C.已过新药监测期的国产药品

　　D.处于Ⅲ期临床试验的药物

　　A.5年

　　B.30日

　　C.15日

　　D.60日

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP

　　A.药品标准

　　B.企业标准

　　C.卫生要求

　　D.药用要求

　　A.药品标准

　　B.企业标准

　　C.卫生要求

　　D.药用要求

　　A.5年

　　B.30日

　　C.15日

　　D.60日

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GSP

　　D.GLP