【不定项选择题】某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

　　A.立即

　　B.3日

　　C.15日

　　D.30日

　　A.20日内

　　B.10日内

　　C.30日内

　　D.15日内

　　A.20日内

　　B.10日内

　　C.30日内

　　D.15日内

　　A.在30日内报告

　　B.在15目内报告

　　C.在3日内报告

　　D.立即报告

　　A.在30日内报告

　　B.在15目内报告

　　C.在3日内报告

　　D.立即报告

　　A.已知的药品不良反应

　　B.新的和严重的药品不良反应

　　C.罕见的药品不良反应

　　D.所有的药品不良反应

　　A.已知的药品不良反应

　　B.新的和严重的药品不良反应

　　C.罕见的药品不良反应

　　D.所有的药品不良反应

　　A.已知的药品不良反应

　　B.新的和严重的药品不良反应

　　C.罕见的药品不良反应

　　D.所有的药品不良反应

　　A.首次进口5年以内的进口药品

　　B.已受理注册申请的新药

　　C.已过新药监测期的国产药品

　　D.处于Ⅲ期临床试验的药物

　　A.首次进口5年以内的进口药品

　　B.已受理注册申请的新药

　　C.已过新药监测期的国产药品

　　D.处于Ⅲ期临床试验的药物