【不定项选择题】某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂，从医学安全角度分析对患者不会产生风险。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业，核实有关情况，要求该企业务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量。之后，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场的该批次该药物制剂进行三级召回。关于上述信息中的三级召回，适用于

　　A.每日

　　B.每3日

　　C.每7日

　　D.每15日

　　A.1日内

　　B.3日内

　　C.7日内

　　D.15日内

　　A.12小时

　　B.24小时

　　C.48小时

　　D.72小时

　　A.对该注射液应实施几级召回

　　B.一级召回

　　C.二级召回

　　D.三级召回

　　E.四级召回

　　A.甲省药品监督管理部门

　　B.乙医院

　　C.丙医药公司

　　D.丁药品生产企业

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药品监督管理部门

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药品监督管理部门

　　A.每日报告

　　B.每2日报告

　　C.每3日报告

　　D.每7日报告

　　A.每日报告

　　B.每2日报告

　　C.每3日报告

　　D.每7日报告

　　A.每日报告

　　B.每2日报告

　　C.每3日报告

　　D.每7日报告