接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应，应当按照规定向（）报告。

A．疫苗的品种、上市许可持有人、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员，受种者等接种信息

B．疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息

C．疫苗的品种、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员受种者等接种信息

D．疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、接种的医疗卫生人员，受种者等接种信息

A．受种者身份证或出生证明

B．疫苗品名

C．疫苗规格、剂量

D．接种部位、接种途径

A．受种者签字

B．预检医生签字

C．受种者姓名

D．查体症状（如是否发热等）

A．6小时

B．4小时

C．2小时

D．1小时

A．一般反应

B．偶合症

C．心因性反应

D．异常反应

A、37度

B、45度

C、52度

D、56度

A、1小时

B、2小时

C、12小时

D、24小时

A、分别于0，1，2月

B、分别于0，1，3月

C、分别于0，1，4月

D、分别于0，1，6月

A、7天

B、14-28天

C、21-56天

D、30天

A、0.5ml

B、0.1ml

C、2ml

D、1ml