【多选题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 达峰时间(tmax)

　　C. 血药峰浓度(Cmax)

　　D. 表观分布容积(V)

　　E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　A. 米氏动力学过程

　　B. 零级速度过程

　　C. 一级速度过程

　　D. 二级速度过程

　　E. 三级速度过程

　　A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁

　　B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快

　　C. 水溶性药物很难透入脑脊髓

　　D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运

　　E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的

　　A. 肠溶衣片

　　B. 舌下片

　　C. 咀嚼片

　　D. 透皮吸收贴剂

　　E. 直肠栓剂

　　A. 溶液剂

　　B. 混悬剂

　　C. 胶囊剂

　　D. 片剂

　　E. 丸剂

　　A. 非解离药物的浓度越大，越易吸收

　　B. 药物的脂溶性越大，越易吸收

　　C. 药物的水溶性越大，越易吸收

　　D. 药物的粒径越小，越易吸收

　　E. 药物的溶出速度越大，越易吸收

　　A. 静脉注射

　　B. 吸入给药

　　C. 舌下给药

　　D. 口服制剂

　　E. 皮下注射

　　A. 泻下制剂

　　B. 镇痛制剂

　　C. 抗炎制剂

　　D. 止呕制剂

　　D. 催吐制剂

　　A. 经口服给药的剂型

　　B. 经直肠给药的剂型

　　C. 经呼吸道给药的剂型

　　D. 经皮肤给药的剂型

　　E. 经黏膜给药的剂型

　　A. 硅胶色谱法

　　B. 氧化铝色谱法

　　C. 凝胶过滤法

　　D. 聚酰胺法

　　E. 离子交换树脂法