A. 药物分布主要取决于组织器官血流量
B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 清除率(Cl)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 表观分布容积(V)
E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 达峰时间(tmax)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 表观分布容积(V)
E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
A. 米氏动力学过程
B. 零级速度过程
C. 一级速度过程
D. 二级速度过程
E. 三级速度过程
A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁
B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快
C. 水溶性药物很难透入脑脊髓
D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运
E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的
A. 肠溶衣片
B. 舌下片
C. 咀嚼片
D. 透皮吸收贴剂
E. 直肠栓剂
A. 溶液剂
B. 混悬剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 丸剂
A. 非解离药物的浓度越大,越易吸收
B. 药物的脂溶性越大,越易吸收
C. 药物的水溶性越大,越易吸收
D. 药物的粒径越小,越易吸收
E. 药物的溶出速度越大,越易吸收
A. 静脉注射
B. 吸入给药
C. 舌下给药
D. 口服制剂
E. 皮下注射
A. 泻下制剂
B. 镇痛制剂
C. 抗炎制剂
D. 止呕制剂
D. 催吐制剂
A. 经口服给药的剂型
B. 经直肠给药的剂型
C. 经呼吸道给药的剂型
D. 经皮肤给药的剂型
E. 经黏膜给药的剂型
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