一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法，这时可采取对策

A．准确诊断

B．随访和扩大咨询

C．确定遗传方式

D．对再发风险的估计

E．提出对策和措施

A．羊水上清液、羊水细胞

B．绒毛、脐带血

C．孕妇外周血中胎儿细胞

D．孕妇血清和尿液

E．受精卵、胚胎组织

A．半乳糖血症

B．甲状腺肿

C．苯丙酮尿症

D．G6PD

E．Gaucher病

A．怀孕15～21周进行操作

B．插入羊膜腔后可直接观察胎儿畸形

C．也可通过胎儿镜取胎儿血样

D．活检和进行遗传病的产前诊断

E．还可判定胎儿性别和对某些遗传病进行宫内治疗

A．带有隐性致病基因的个体（杂合子）；

B．带有平衡易位染色体的个体

C．带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型

D．迟发外显者

E．正常个体

A．胎儿形态特征检查

B．生物化学检查

C．染色体分析

D．DNA分析

E．细胞学检查

A．遗传咨询

B．出生后诊断

C．人工受精

D．不再生育

E．药物控制

A．一对夫妇婚后出生了严重的常染色体遗传病患儿

B．丈夫患严重的常染色体遗传病

C．丈夫为染色体易位的携带者

D．已生出了遗传病患儿

E．再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法

A．B型超声扫描

B．绒毛取样

C．羊膜穿刺

D．胎儿镜检查

E．染色体检查

该病例最简单的辅助检查方法是A．B超

B．尿妊娠试验

C．阴道镜检查

D．阴道后穹隆穿刺

E．腹腔镜检查

最可能的诊断是A．先兆流产

B．过期流产

C．不全流产

D．难免流产

E．习惯流产