杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为

A．临床诊断

B．酶学诊断

C．细胞遗传学诊断

D．基因诊断

E．生化诊断

A．高发染色体不分离之故

B．父亲高发染色体不分离之故

C．有丝分裂染色体不分离

D．将有丝分裂变为无丝分裂

E．一个卵细胞与二个精子受精之故

A．再发风险

B．患病率

C．患者

D．遗传病

E．遗传风险

A．PKU

B．SARS

C．家族性甲状腺肿

D．非细菌感染

E．G6PD

A．人工受精

B．不再生育

C．冒险再次生育

D．产前诊断

E．借卵怀胎

A．准确诊断

B．随访和扩大咨询

C．确定遗传方式

D．对再发风险的估计

E．提出对策和措施

A．羊水上清液、羊水细胞

B．绒毛、脐带血

C．孕妇外周血中胎儿细胞

D．孕妇血清和尿液

E．受精卵、胚胎组织

A．半乳糖血症

B．甲状腺肿

C．苯丙酮尿症

D．G6PD

E．Gaucher病

A．怀孕15～21周进行操作

B．插入羊膜腔后可直接观察胎儿畸形

C．也可通过胎儿镜取胎儿血样

D．活检和进行遗传病的产前诊断

E．还可判定胎儿性别和对某些遗传病进行宫内治疗

A．带有隐性致病基因的个体（杂合子）；

B．带有平衡易位染色体的个体

C．带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型

D．迟发外显者

E．正常个体