筛查1型DM的易感基因常采用的方法是

A．5q

B．5p

C．15q

D．11q

E．22q

A．在临床中1型和2型DM是完全不相同的疾病

B．有些糖尿病是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病

C．是单基因遗传病

D．都是多基因遗传病

E．具有很强的遗传异质性的复杂性疾病

A．肌纤维中呼吸链酶活性正常

B．肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

C．中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

D．呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

E．呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

A．线粒体DNA的数量减少

B．家系中mtDNA可有多个点突变

C．mtDNA突变均为点突变

D．以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

E．细胞中突变mtDNA超过96％

A．缺失

B．点突变

C．mtDNA数量减少

D．插入

E．重复

A．少食

B．多食肉类

C．口服维生素

D．禁其所忌

E．补其所缺

A．基因治疗

B．手术与药物治疗

C．饮食与维生素治疗

D．蛋白质与糖类治疗

E．物理治疗

A．切除

B．修补

C．替换

D．克隆方法

E．细胞转导

A．靶细胞选择

B．临床实践

C．载体选择

D．被转基因在靶细胞中具有适当的表达效率

E．被转基因的表达必须受到严格调控等

A．基因修正

B．基因转移

C．基因添加

D．基因复制

E．基因突变