筛查1型DM的易感基因中发现

A．联想散慢、

B．意想倒错

C．意识或智力障碍

D．缺乏自知力

E．言行怪异

A．肿瘤

B．线粒体异常

C．环境因素，如出生时并发窒息或子痫等

D．社会环境

E．遗传因素，遗传度约70%～80%

A．线粒体遗传病

B．单基因遗传病

C．染色体遗传病

D．复杂性疾病

E．以上都不是

A．KCNN3基因

B．载脂蛋白A2基因

C．ADRB2基因

D．5-HTR2A基因

E．DRD３基因

A．患病同胞对分析法

B．全基因组扫描法

C．连锁分析法

D．易感基因定位克隆法

E．相关分析法

A．5q

B．5p

C．15q

D．11q

E．22q

A．在临床中1型和2型DM是完全不相同的疾病

B．有些糖尿病是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病

C．是单基因遗传病

D．都是多基因遗传病

E．具有很强的遗传异质性的复杂性疾病

A．肌纤维中呼吸链酶活性正常

B．肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

C．中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

D．呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

E．呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

A．线粒体DNA的数量减少

B．家系中mtDNA可有多个点突变

C．mtDNA突变均为点突变

D．以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

E．细胞中突变mtDNA超过96％

A．缺失

B．点突变

C．mtDNA数量减少

D．插入

E．重复