A.染色体断裂及断裂之后的异常重排
B.染色体易位
C.染色体倒位
D.染色体不分离
E.染色体核内复制
A.染色体断裂
B.染色体丢失
C.染色体断裂后的异常重接
D.SCE
E.染色体异常复制
A.在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病
C.都是单基因遗传病
D.都是多基因遗传病
E.具有很强的遗传异质性的复杂性疾病
A.染色体畸变明显
B.HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应
C.单个碱基突变明显
D.均存在mtDNA的突变
E.均存在动态突变
A.联想散慢、
B.意想倒错
C.意识或智力障碍
D.缺乏自知力
E.言行怪异
A.肿瘤
B.线粒体异常
C.环境因素,如出生时并发窒息或子痫等
D.社会环境
E.遗传因素,遗传度约70%~80%
A.线粒体遗传病
B.单基因遗传病
C.染色体遗传病
D.复杂性疾病
E.以上都不是
A.KCNN3基因
B.载脂蛋白A2基因
C.ADRB2基因
D.5-HTR2A基因
E.DRD3基因
A.患病同胞对分析法
B.全基因组扫描法
C.连锁分析法
D.易感基因定位克隆法
E.相关分析法
A.5q
B.5p
C.15q
D.11q
E.22q
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