崩解剂加入方法的不同,片剂中药物溶出度( )

A、1.40       B、1.37     C、1.34      D、不低于1.349(25℃)     E、1.05

A、含量测定    B、片重差异     C、融变时限      D、崩解时限     E、含量均匀度

A、64.74%(g/g)       B、62.07%(g/g)         C、67.24%(g/g)

D、85%(g/g)               E、62.04%(g/g)

A、降低胶块黏度       B、增加透明度和硬度      C、沉淀胶液中的泥土杂质

D、利用气泡逸散      E、促进浓缩过程中大量胺类物质的挥散

A、18～26℃,45%～65%       B、20～25℃,45%～65%      C、18～24℃,45%～75%

D、18～30℃,45%～65%         E、20～26℃,45%～65%

A、最细粉      B、粗粉      C、细粉       D、中粉       E、极细粉

A、融变时限      B、溶散时限    C、崩解时限    D、相对密度     E、粘稠度

A、增加浸润与渗透作用        B、增加有效成分的溶解作用

C、增大细胞间隙      D、增加有效成分的扩散作用       E、防腐

A、浸润、溶解             B、浸润、渗透、解析、溶解

C、浸润、渗透、解析、溶解、扩散    D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化

A、0.22μm      B、1μm      C、5μm       D、0.5μm        E、4μm