单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了( )

A、被分离物质的性质                    B、吸附剂的性能

C、展开液对分离物质的溶解度       D、展开剂的极性

E、被分离物质的性质、吸附剂性能及展开液对分离物质的溶解度

A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

A、以重量百分数表示         B、以标示量百分数表示

C、以杂质总量表示                   D、以干重表示        E、以百分含量表示

A、崩解时限检查         B、主药含量测定          C、热原试验

D、含量均匀度检查              E、重量差异检查

A、添加剂对药物的稀释作用          B、添加剂对药物的遮蔽作用

C、辅料对药物的吸附作用            D、辅料对药物检定的干扰作用

E、添加剂对药物的吸附作用

A、1.023      B、936      C、0.100     D、867      E、0.1902

A、0.3%       B、0.1%       C、0.5%      D、0.2%      E、0.15%

A、长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

B、长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

C、长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

D、长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

E、长1dm且每1ml含旋光物质0.1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度

A、比较吸收光谱的一致性         B、比较吸收峰、谷等光谱参数

C、与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)

D、比较吸收光谱的一致性、吸收峰、谷或与纯品的吸收系数比较

E、与对照品的峰型比较

A、测量值与真实值接近的程度         B、测量值与回收率接近的程度

C、同一均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度

D、测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度

E、测定结果的准确度