普通片剂的崩解时限要求是( )

A、3～8       B、3～10       C、4～9        D、5～10      E、5～7

A、200～400nm         B、400～760nm             C、760～2000nm

D、200～2000nm              E、200～1000nm

A、需用一等分析天平称准至0.01mg       B、需用半微量分析天平称准至0.001mg

C、用标准天平称准至0.1mg                 D、不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

A、非极性固定相与极性流动相的色谱          B、非极性流动相与极性固定相的色谱

C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱                   D、采用离子对试剂的色谱

E、采用阳离子树脂为载体的色谱

A、中和酸性杂质            B、促进杂质分解             C、使供试液澄清度好

D、促进葡萄糖分解        E、使旋光度稳定、平衡

A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

B、严格重量差异的检查           C、严格含量测定的可信程度

D、避免制剂工艺的影响           E、考察其生物利用度

A、被分离物质的性质                    B、吸附剂的性能

C、展开液对分离物质的溶解度       D、展开剂的极性

E、被分离物质的性质、吸附剂性能及展开液对分离物质的溶解度

A、滴定的化学计量点      B、滴定的终点        C、滴定的准确值

D、滴定反应的计量点      E、滴定反应的临界点

A、以重量百分数表示         B、以标示量百分数表示

C、以杂质总量表示                   D、以干重表示        E、以百分含量表示

A、崩解时限检查         B、主药含量测定          C、热原试验

D、含量均匀度检查              E、重量差异检查