《处方管理办法》规定，“四查十对”指检查核对药品的

A、熟知所销毁药品数量的人员指导下进行

B、熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行

C、熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行

D、熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行

E、熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行

A、35.0～36.0℃

B、36.9～37.9℃

C、36.7～37.7℃

D、36.0～37.4℃

E、37.9～38.9℃

A、24℃

B、37℃

C、80℃

D、100℃

E、150℃

A、115℃，68．6kPa，30分钟

B、121．5℃，98．0kPa，15分钟

C、126．5℃，98．0kPa，15分钟

D、126℃，98．0kPa，15分钟

A、115℃热压灭菌30分钟

B、121℃热压灭菌20分钟

C、126℃热压灭菌15分钟

D、100℃流通蒸汽灭菌30分钟。

E、100℃流通蒸汽灭菌15分钟

A、流通蒸汽

B、115℃过热蒸汽

C、含湿蒸汽

D、饱和蒸汽

A、100℃蒸汽

B、饱和蒸气

C、过热蒸气

D、湿饱和蒸气

E、流通蒸汽

A、紫外线灭菌法

B、干热灭菌

C、流通蒸气灭菌

D、热压灭菌

E、辐射灭菌法

A、紫外线灭菌法

B、干热空气灭菌法

C、流通蒸汽灭菌法

D、辐射灭菌法

E、热压灭菌法

A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌

C、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌

D、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌