A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A、品名
B、产地
C、生产厂商
D、到货数量
E、验收不合格数量
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商(中药材标明产地)
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期
A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
A、中国药典
B、中国药学年鉴
C、中国药品通用名称
D、雷明顿:药学技术与实践
E、中国药典临床用药须知
A、《中国药学文摘》
B、《中国药学杂志》
C、《中国药师》
D、《药物信息手册》
E、《中国药典临床用药须知》
A、一次文献即原始文献
B、国内期刊、国外期刊属于一次文献
C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献
D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献
E、中国药学文摘属于一次文献
A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款
C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款
D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款
E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额8倍罚款
A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款
C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款
D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款
E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款
A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格
E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
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