A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A、品名
B、产地
C、生产厂商
D、到货数量
E、验收不合格数量
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商(中药材标明产地)
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期
A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
A、中国药典
B、中国药学年鉴
C、中国药品通用名称
D、雷明顿:药学技术与实践
E、中国药典临床用药须知
A、《中国药学文摘》
B、《中国药学杂志》
C、《中国药师》
D、《药物信息手册》
E、《中国药典临床用药须知》
A、一次文献即原始文献
B、国内期刊、国外期刊属于一次文献
C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献
D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献
E、中国药学文摘属于一次文献
A、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
B、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款
C、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款
D、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款
E、责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额8倍罚款
长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端
点击加载更多评论>>