A、X线钡剂造影检查
B、胃镜
C、血常规
D、肝、肾功能检查
E、腹部B超检查
A、继续观察对症处理
B、手法复位
C、Ferguson法疝修补术
D、高位疝囊结扎术
E、McVay法疝修补术
A、单纯性小肠梗阻，如系粘连所致，可做粘连松解
B、单纯性小肠梗阻可做狭窄肠段切除
C、一般情况差或局部病变不能切除的高位梗阻可行造口术，暂时解除梗阻
D、如已有肠坏死的结肠梗阻，宜切除坏死肠管并将断端外置做造口术
E、绞窄性肠梗阻，如对肠管是否有生机可疑时，可用等渗盐水纱布热敷，或用0.5%普鲁卡因做肠系膜根部封闭后行短时观察
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A、品名
B、产地
C、生产厂商
D、到货数量
E、验收不合格数量
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商（中药材标明产地）
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期
A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
A、中国药典
B、中国药学年鉴
C、中国药品通用名称
D、雷明顿：药学技术与实践
E、中国药典临床用药须知
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