A.徐长卿
B.络石藤
C.独活
D.防己
E.威灵仙
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
C.新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应
D.国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
A.国家卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
A.企业中关键人员应为全职人员
B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.葡萄糖
B.卡介苗
C.阿司匹林
D.氯化钠
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