A.依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
B.对受保护的中药品种分为三级进行管理
C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
D.中药二级保护品种的保护期限为7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.国家对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度
B.国家中医药管理局负责全国中药品种保护的监督管理工作
C.受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种
D.中药一级保护品种保护的对象是处方组成、工艺制法
A.2025年5月2日
B.2025年12月6日
C.2024年5月2日
D.2024年12月6日
A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收
B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门正确答案
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售
A.国家鼓励、引导药品零售连锁经营
B.药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
C.只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营第二类精神药品
D.单体药店改变经营方式为药品零售连锁时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理
A.第二类精神药品
B.肿瘤治疗药
C.抗精神病药
D.药品类易制毒化学品
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
A.基本医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.商业健康保险
A.国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药
B.国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的生物制品
C.国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的中成药(民族药)
D.国家药品监督管理局批准,按省(区、市)标准炮制的取得药品注册证书的
中药饮片
A.全面实行上市许可持有人制度,落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人
B.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,对通过一致性评价的药品给予政策支持
C.严格药品上市审评审批,优化审评审批程序,推进信息公开
D.鼓励有条件的地区依托现有信息系统,开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务
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