【单选】由省级药品监督管理部门审批的是

　　A.一日极量

　　B.二日极量

　　C.四日极量

　　D.五日极量

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

 
　　A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

　　B.个人可以购买药品类易制毒化学品

　　C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

　　D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

　　A.经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发

　　B.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，免予批签发

　　C.经国务院药品监督管理部门批准，给予批签发

　　D.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，给予批签发

　　A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案

　　B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件

　　C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录

　　D.在专库或专柜中，有专人负责管理

　　A.药品类易制毒化学品的生产许可，由企业所在地省级药品监督管理部门审批

　　B.含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产

　　C.申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位必须向所在地设区的市级药品监督管理部门申请

　　D.省级药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》

　　A.山东省药品批发企业A从河北省药品批发企业B购进复方甘草片后，销售给山东省药品批发企业C

　　B.山东省药品批发企业A从河北省药品生产企业D购进复方甘草片后，销售给山东省医疗机构E

　　C.山东省药品批发企业A与河北省药品生产企业D间以转账汇款形式交易含苯乙哌啶复方制剂

　　D.个人消费者小王以现金形式，按法律规定购买含麻黄碱类复方制剂

　　A.运输证明

　　B.运输证明复印件

　　C.运输证明副本

　　D.运输证明副本复印件

　　A.国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制

　　B.国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗

　　C.国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入，优化生产工艺，提升质量控制水平，推动疫苗技术进步

　　D.应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，国务院药品监督管理部门免临床试验批准疫苗注册申请

　　A.三氧化二砷

　　B.亚砷酸钾

　　C.福尔可定

　　D.氢溴酸东莨菪碱