【单选】关于经营者“履行三包”或其他责任义务的说法，错误的是

　　A.显著方式提请消费者注意

　　B.不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　C.以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　D.不得利用格式条款并借助技术手段

　　A.符合标准化要求的包装有利于保证药品质量

　　B.便于药品运输、装卸及储存

　　C.有利于包装、运输、储存费用的减少

　　D.需冷冻、冷藏的药品包装上应当附有传感器和记录仪，全过程记录药品储

存温度

　　A.处方药广告只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布

　　B.不得利用处方药为各种活动冠名进行广告宣传

　　C.不得使用与处方药名称相同的商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

　　D.不得使用与处方药名称相同的商标为各种活动冠名进行广告宣传，但是使用与处方药名称相同的企业字号可以为各种活动冠名

　　A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

　　B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

　　C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

　　D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

　　A.一日极量

　　B.二日极量

　　C.四日极量

　　D.五日极量

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

 
　　A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

　　B.个人可以购买药品类易制毒化学品

　　C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

　　D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

　　A.经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发

　　B.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，免予批签发

　　C.经国务院药品监督管理部门批准，给予批签发

　　D.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，给予批签发

　　A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案

　　B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件

　　C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录

　　D.在专库或专柜中，有专人负责管理

　　A.药品类易制毒化学品的生产许可，由企业所在地省级药品监督管理部门审批

　　B.含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产

　　C.申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位必须向所在地设区的市级药品监督管理部门申请

　　D.省级药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》