【单选】化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是

 
　　A.经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退货

　　B.经营者提供的商品不符合质量要求的，经营者应当承担退货运输等必要费用

　　C.消费者采用邮购方式购买的商品，若不满意退货，商品的运费由消费者承担

　　D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货

　　A.显著方式提请消费者注意

　　B.不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　C.以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　D.不得利用格式条款并借助技术手段

　　A.符合标准化要求的包装有利于保证药品质量

　　B.便于药品运输、装卸及储存

　　C.有利于包装、运输、储存费用的减少

　　D.需冷冻、冷藏的药品包装上应当附有传感器和记录仪，全过程记录药品储

存温度

　　A.处方药广告只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布

　　B.不得利用处方药为各种活动冠名进行广告宣传

　　C.不得使用与处方药名称相同的商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

　　D.不得使用与处方药名称相同的商标为各种活动冠名进行广告宣传，但是使用与处方药名称相同的企业字号可以为各种活动冠名

　　A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

　　B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

　　C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

　　D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

　　A.一日极量

　　B.二日极量

　　C.四日极量

　　D.五日极量

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

 
　　A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

　　B.个人可以购买药品类易制毒化学品

　　C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

　　D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

　　A.经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发

　　B.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，免予批签发

　　C.经国务院药品监督管理部门批准，给予批签发

　　D.经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，给予批签发

　　A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案

　　B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件

　　C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录

　　D.在专库或专柜中，有专人负责管理