【单选】根据《药品管理法》，销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括

　　A.造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

　　B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书

　　C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

　　D.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动，造成严重后果的，

吊销其执业证书

　　A.[用法用量]

　　B.[药物相互作用]

　　C.[禁忌]

　　D.[药物过量]

　　A.有两种以上规格的应当分别列出

　　B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

　　C.每一说明书只能写一种规格

　　D.有两种以上包装规格的应当分别列出

 
　　A.经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退货

　　B.经营者提供的商品不符合质量要求的，经营者应当承担退货运输等必要费用

　　C.消费者采用邮购方式购买的商品，若不满意退货，商品的运费由消费者承担

　　D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货

　　A.显著方式提请消费者注意

　　B.不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　C.以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定

　　D.不得利用格式条款并借助技术手段

　　A.符合标准化要求的包装有利于保证药品质量

　　B.便于药品运输、装卸及储存

　　C.有利于包装、运输、储存费用的减少

　　D.需冷冻、冷藏的药品包装上应当附有传感器和记录仪，全过程记录药品储

存温度

　　A.处方药广告只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布

　　B.不得利用处方药为各种活动冠名进行广告宣传

　　C.不得使用与处方药名称相同的商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

　　D.不得使用与处方药名称相同的商标为各种活动冠名进行广告宣传，但是使用与处方药名称相同的企业字号可以为各种活动冠名

　　A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

　　B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

　　C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

　　D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

　　A.一日极量

　　B.二日极量

　　C.四日极量

　　D.五日极量

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年