A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C、用于评价药物的安全性
D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
A、HLB
B、GCP
C、CMC
D、MCC
E、CMC-Na
A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制
B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制
C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品
E、麻醉药品不得零售
A.青霉素
B.氟康唑
C.苯唑西林
D.克林霉素
E.万古霉素
A.青霉素
B.氟康唑
C.苯唑西林
D.克林霉素
E.万古霉素
A、高血压
B、无症状性蛋白尿
C、动脉血栓
D、肝损伤
E、胃肠道穿孔
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.X级
A、麻醉药
B、抗癌药
C、强心苷
D、抗凝血药
E、解热镇痛药
A、酌用升压药
B、人工呼吸、给氧等支持治疗
C、1:5000高锰酸钾溶液洗胃/灌肠
D、应用利尿剂,加速毒物排泄
E、静脉滴注5%碳酸氢钠液以碱化尿液,加速排泄
A.气雾剂中的抛射剂
B.空胶囊的主要成型材料
C.膜剂常用的膜材
D.气雾剂中的潜溶剂
E.防腐剂
A、在60C加热1小时热原不受影响
B、在100℃加热热原也不会发生热解
C、在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D、在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E、在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
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