A、合格药品在正常用法下出现的有害反应
B、合格药品在正常用量下出现的有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
A、1999年1月1日
B、1999年12月1日
C、2000年1月1日
D、2000年12月1日
E、2001年1月1日
A、乳钵
B、搅拌机
C、乳匀机
D、胶体磨
E、压片机
A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B、洁净级别的100级比10万级含尘少
C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C、用于评价药物的安全性
D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
A、HLB
B、GCP
C、CMC
D、MCC
E、CMC-Na
A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制
B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制
C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品
E、麻醉药品不得零售
A.青霉素
B.氟康唑
C.苯唑西林
D.克林霉素
E.万古霉素
A.青霉素
B.氟康唑
C.苯唑西林
D.克林霉素
E.万古霉素
A、高血压
B、无症状性蛋白尿
C、动脉血栓
D、肝损伤
E、胃肠道穿孔
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