1. 通常，保管"容易受日光影响而变质药品"的措施是
A.遮光保存
B.控制药库温度不超过20℃
C.放在阴凉干燥、阳光不易直射到处
D.门、窗黏贴黑纸、悬挂黑布帘
E.采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装
2. 在中药材库房的构建与养护工作中，重要的事项是
A.防潮
B.防鼠
C.避光
D.防霉变
E.防治虫蛀
3. 麻醉药品和一类精神药品管理措施包括
A.印鉴卡
B.基数卡
C.五专管理
D.防盗设施
E.专用保险柜
4. 对麻醉药品和一类精神药品实施的"五专管理"措施包括
A.专用处方
B.专用账册
C.专柜加锁
D.专人负责
E.专用保险柜
5. 二类精神药品管理措施包括
A.处方应当留存两年备查。
B.每张处方不超过5日常用量
C.购入药品双人验收，详细记录相关信息
D.在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施
E.第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售
6. 以下药品中，属于是兴奋剂的是
A.麻黄碱
B.可卡因
C.可待因
D.氨茶碱
E.苯丙酸诺龙
7. 常见的兴奋剂的种类有
A.利尿剂
B.麻醉药品
C.缓泻剂
D.精神刺激剂
E.蛋白同化制剂
8. 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A.医疗机构应有专门的管理人员
B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
9. 生物制品管理规定包括
A.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单
B.使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门
C.对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理
D.尽量用冷藏方法运输，疫苗、毒素等必须冷链运输;冬季运输应防止制品发生冻结
E.贮存库温度、湿度及避光应符合要求，每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等
10. 使用血液制品的管理规定包括
A.将调剂处方保存3年
B.慎用人血白蛋白等制品
C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是
D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒
E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
1、【答案】ACDE。解析：保管容易受日光影响而变质药品采取的措施有：①采用棕色或用黑色纸包裹的玻璃瓶包装②放在阴凉干燥、阳光不易直射处③门窗黑帘遮光。A、C、D、E中的措施符合要求，B选项不符合要求。
2、【答案】ABDE。解析：中药饮片中常含糖类、淀粉、脂肪等有机物质，需要防霉、防蛀虫、害虫、防鼠、防真菌。
3、【答案】ABCDE。解析：麻醉药品和一类精神药品管理措施主要有：⑴“印鉴卡”的管理⑵专用保险柜⑶基数卡的管理⑷药品采购与验收⑸药品的储存和保管：配备防盗设施⑹药品的领发：指定专人，凭处方、专册登记表、领药本领取⑺调剂部门的药品使用管理：五专管理—即专用处方，专用账册，专册登记，专柜加锁，专人负责
4、【答案】ABCD。解析：对麻醉药品、精神药品实行五专管理，内容为：专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册。
5、【答案】ACDE。解析：1、医院根据临床用药需求制定采购计划，二类精神药品购入后，双人验收，清点药品，详细记录相关信息，在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施;2、处方应当留存两年备查，实行四专管理：专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方;3、第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售。
6、【答案】ABCE。解析：兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动，是人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多，大多通过人工合成，常见的有，刺激剂：苯丙胺、咖啡因、麻黄碱等;蛋白同化制剂：合成代谢类固醇、β2激动剂等;麻醉止痛剂：吗啡、可待因、可卡因等;利尿剂等。
7、【答案】ABDE。解析：兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动，是人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多，大多通过人工合成，常见的有，刺激剂：苯丙胺、咖啡因、麻黄碱等;蛋白同化制剂：合成代谢类固醇、β2激动剂等;麻醉止痛剂：吗啡、可待因、可卡因等;利尿剂等。
8、【答案】BCE。解析：本题考查有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定。本题的"陷阱"是以"简洁""混搭"方式，而丢失关键内容。依据规定，对蛋白同化制剂、肽类激素"药品批发企业应有专门的管理人员"，而"医疗机构凭医师处方发药"作为管理手段。另外，医疗机构"将调剂处方保存2年"而不是"保存至超过药品有效期2年"。因此，备选答案A，D均错误。
9、【答案】ABCDE。解析：经营生物制品应具备相应的冷藏条件和熟悉经营品种的人员，对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理;贮存库温度、湿度及避光应符合要求，每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等;尽量用冷藏方法运输，疫苗、毒素等必须冷链运输;冬季运输应防止制品发生冻结，使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门;国家和省、自治区、直辖市卫生行政部门和药品监督员(或特聘专家)按照《药品管理法》、GMP、《中国生物制品规程》和本规定等法律、规章对本行政区域内生物制品生产和经营单位实施监督检查;调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单。
10、【答案】BCDE。解析：血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制品使用原则：严格掌握适应证和应用指征，根据患者的需求，合理选择血液制品的种类，在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。血浆源医药产品的管理要求：医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。
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