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2018年湖南执业药师考试倒计时78天:西药一每日一练(15)

来源: 2018-08-01 20:43

 1. 注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

2. 适合于药物过敏试验的给药途径是

A.静脉滴注

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.脊髓腔注射

3. 不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.口服给药

4. 较理想的取代注射给药的全身给药途径是

A.皮肤给药

B.肺部给药

C.鼻黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.腹腔注射

5. 关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程

6. 关于肺部吸收的描述不正确的是

A.肺部给药吸收迅速

B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响

C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢

E.分子量的大小对吸收无影响

7. 下列说法不正确的是

A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响

B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收

C.注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌

D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌

E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

8. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

B.可避开肝首过效应

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.鼻腔给药方便易行

E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

9. 关于注射部位的吸收,错误的表述是

A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

B.血流加速,吸收加快

C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓

D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

E.腹腔注射没有吸收过程

10. 关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

1、【答案】D。解析:静脉注射注射于血管内,分为静脉推注和静脉滴注,前者用量小,一般为5~50ml,后者用量大,可至数千毫升;脊椎腔注射注射于脊椎腔,注射量在10ml以下;肌内注射注射量在5ml以下;皮下注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml;皮内注射注射于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下。

2、【答案】C。解析:适合于药物过敏试验的给药途径是皮内注射,注射于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下。

3、【答案】A。解析:不存在吸收过程的即血管内给药。

4、【答案】C。解析:本题考查药物的非胃肠道给药。鼻黏膜给药是较理想的取代注射给药的全身给药途径,原因是鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收;可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时可与静脉注射相当。

5、【答案】C。解析:皮下注射给药容量一般为1~2ml,一般用于过敏试验一般采用皮内注射;不同部位肌内注射吸收顺序:上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌;混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长;显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率大于等渗注射液;静脉注射无吸收过程。

6、【答案】E。解析:本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速,而且吸收后不受肝脏首过效应影响,其吸收过程为被动扩散过程;药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收,脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。

7、【答案】D。解析:本题考查药物的非胃肠道吸收。注射部位血流状态影响药物的吸收速度,如血流量为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌,吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌;淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收;局部热敷、运动等促使血流加快能促进药物的吸收。

8、【答案】C。解析:本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当,鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。

9、【答案】E。解析:除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

10、【答案】D。解析:药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。

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