2018年湖南执业药师考试倒计时15天：西药综合每日一练（48）

 二、配伍选择题

[1-3]

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.促进新药的研制开发

D.为临床药物评价提供依据

E.弥补药品上市前研究的不足

1 一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现

2 及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大

3 有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力

[4-6]

A.弱轻度

B.轻度

C.中度

D.重度

E.极重度

4 症状明显、重要器官或系统功能有中度损害，应判为

5 轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为

6 重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命，应判为

[7-10]

A.可能

B.很可能

C.待评价

D.可能无关

E.无法评价

7 ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为

8 ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证;可评价为

9 ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充;可评价为

10 用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为

[11-13]

A.用药原因

B.用药起止时间

C.ADR/ADE过程描述

D.不良反应/事件的结果

E.引起不良反应的可疑药品

11 填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染

12 对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等

13 指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填"好转"

[14-16]

A.确认

B.驳倒

C.验证

D.待验证

E.尚不确定

14 并不存在风险，目前不需采取措施;评判为

15 有明确的风险，有必要采取措施以降低风险;评判为

16 有潜在的风险，需要继续密切监测;评判为

 

[1-3]【答案】EAB。解析：(ADR)：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。注意ADR症状;观察ADR早期症状，以便及时停药和处理，防止恶化。促进临床合理用药能有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力。为上市后再评价提供服务是由于药品上市前研究的局限性，使得一些意外的、未知的、发生率低的不良反应只有在上市后的大面积推广使用中才能显现。

[4-6]【答案】CBD。解析：药品不良反应是可以分为A，B两大类的。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。不良反应是有等级之分，具体如下：1、轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。2、中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。3、重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。

[7-10]【答案】DCEA。解析：无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价;或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。可能：用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证。

[11-13]【答案】ACD。解析：本题考查不良反应报告表注意事项和填写要求，填写原因要具体;不良反应结果是指本药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果。

[14-16]【答案】BAE。 解析：确定，有明确的风险，有必要采取措施以降低风险。尚不确定，有潜在的风险，需要继续密切监测。驳倒，并不存在风险，目前不需采取措施。