药物在体内作用起效的快慢取决于( )
A.药物的吸收速度
B.药物的首关消除
C.药物的生物利用度
D.药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
【正确答案】A
【题目解析】药物在体内过程的第一步是吸收，伴随着吸收过程，血药浓度越来越高，逐渐出现药效。
首关消除主要发生在( )
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
E.吸入给药
【正确答案】A
首关消除主要发生在( )
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
E.吸入给药
【正确答案】A
首关消除效应为( )
A.胃酸对药物的破坏
B.肝脏对药物的代谢
C.药物与血浆蛋白的结合
D.肠道对药物的排泄
E.肾脏对药物的排泄
【正确答案】B
【题目解析】首关消除是指，口服给药，药物经胃肠道吸收，首次经过肝脏时被肝药酶部分灭活的现象。
用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是( )
A.增加药物的吸收
B.促进药物尽快分布
C.避免药物被胃酸破坏
D.避免药物的首关消除
E.减少药物的副作用
【正确答案】D
【题目解析】首关消除现象的临床意义。
用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是( )
A.增加药物的吸收
B.促进药物尽快分布
C.避免药物被胃酸破坏
D.避免药物的首关消除
E.减少药物的副作用
【正确答案】D
【题目解析】首关消除现象的临床意义。
关于胎盘屏障描述正确的是( )
A.对大多数药物不通透
B.对药物的转运并无屏障作用
C.只有致畸胎的药物才能通过
D.胎儿体内药物浓度远远低于母体
E.胎盘屏障与临床用药意义不大
【正确答案】B
【题目解析】胎盘屏障同一般生物膜，临床意义不大。
易透过血脑屏障的药物具有特点为( )
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
【正确答案】D
【题目解析】易于穿过血脑屏障分布至脑组织产生中枢效应的药物——分子小、脂溶性大、低血浆蛋白结合率。
易透过血脑屏障的药物具有特点为( )
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
【正确答案】D
【题目解析】易于穿过血脑屏障分布至脑组织产生中枢效应的药物——分子小、脂溶性大、低血浆蛋白结合率。
酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以( )
A.碱化尿液，促进重吸收
B.酸化尿液，促进吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.碱化尿液，增加排泄
E.以上都不对
【正确答案】D
【题目解析】“酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄!”
关于t1/2的叙述哪一项是错误的( )
A.是临床制定给药方案的主要依据
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
E.反映药物在体内消除的快慢
【正确答案】B
【题目解析】半衰期的定义及意义。
关于t1/2的叙述哪一项是错误的( )
A.是临床制定给药方案的主要依据
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
E.反映药物在体内消除的快慢
【正确答案】B
【题目解析】半衰期的定义及意义。
某药的消除符合一级动力学，半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是( )
A.30小时
B.35小时
C.80小时
D.60小时
E.100小时
【正确答案】D
【题目解析】5个半衰期达稳态血药浓度。
首次剂量加倍的原因是( )
A.为了使血药浓度继续维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到Css
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
【正确答案】B
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