2019口腔执业医师考试备考考点资料:经典(传统)激活途径
1.激活物 由IgG或IgM结合膜型抗原或游离抗原所形成的免疫复合物(IC)。
2.经典活化过程 IgG和IgM与相应抗原结合后,使Fc段的补体C1q结合点暴露。C1q与2个以上Fc段结合发生构型改变,使与C1q结合的C1r活化,再激活C1s的丝氨酸蛋白酶活性。在Mg2+存在下,C1s使C4裂解为C4a和C4b,C4b结合至紧邻抗原抗体结合处的细胞或颗粒表面。C2与固相C4b结合,而后被C1s裂解为C2a和C2b:形成C4b2a复合物即C3转化酶,后者使C3裂解为C3a和C3b,形成C4b2a3b即C5转化酶。
3.膜攻击阶段 C5转化酶将C5裂解C5a和C5b,C5b在液相中与C6、C7结合形成C5b67复合物,嵌入细胞膜疏水脂质层中,进而与C8、若干C9分子聚合,形成C5b6789n复合物,即攻膜复合物(membrane attack complex,MAC),形成穿膜的亲水性孔道,导致细胞崩解。
2.经典活化过程 IgG和IgM与相应抗原结合后,使Fc段的补体C1q结合点暴露。C1q与2个以上Fc段结合发生构型改变,使与C1q结合的C1r活化,再激活C1s的丝氨酸蛋白酶活性。在Mg2+存在下,C1s使C4裂解为C4a和C4b,C4b结合至紧邻抗原抗体结合处的细胞或颗粒表面。C2与固相C4b结合,而后被C1s裂解为C2a和C2b:形成C4b2a复合物即C3转化酶,后者使C3裂解为C3a和C3b,形成C4b2a3b即C5转化酶。
3.膜攻击阶段 C5转化酶将C5裂解C5a和C5b,C5b在液相中与C6、C7结合形成C5b67复合物,嵌入细胞膜疏水脂质层中,进而与C8、若干C9分子聚合,形成C5b6789n复合物,即攻膜复合物(membrane attack complex,MAC),形成穿膜的亲水性孔道,导致细胞崩解。
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