2019口腔执业医师考试备考考点资料:旁路(替代)激活途径
不依赖于抗体,而由微生物等,在B、D和备解素参与下,直接激活C3,形成C3转化酶启动补体激活途径。旁路途径是早出现的补体活化途径,乃抵御微生物感染的非特异性防线。
1.激活物 某些细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖等可接触表面。
2.活化过程 天然C3与水分子形成C3(H2O),与B因子结合,B因子被D因子裂解为Ba和Bb,Bb与C3(H2O)结合为C 3(H2O)Bb(旁路途径的起始C3转化酶),其中Bb片段具丝氨酸蛋白酶活性,可裂解若干C3分子生成C3b。C3b与附近的膜表面结构共价结合:(1)结合于自身组织细胞表面的C3b,可被多种调节蛋白(如H因子、I因子、DAF、MCP、CR1等)降解、灭活;(2)结合于“细菌激活物”表面的C3b,与B因子结合,固相B因子被D因子裂解为Bb,形成C (旁路途径C3转化酶)。备解素(P)与C3b和Bb分子结合可稳定转化酶。部分C3b与C 复合物结合为C (旁路途径C5转化酶)。其后的膜攻击过程与经典途径完全相同。
1.激活物 某些细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖等可接触表面。
2.活化过程 天然C3与水分子形成C3(H2O),与B因子结合,B因子被D因子裂解为Ba和Bb,Bb与C3(H2O)结合为C 3(H2O)Bb(旁路途径的起始C3转化酶),其中Bb片段具丝氨酸蛋白酶活性,可裂解若干C3分子生成C3b。C3b与附近的膜表面结构共价结合:(1)结合于自身组织细胞表面的C3b,可被多种调节蛋白(如H因子、I因子、DAF、MCP、CR1等)降解、灭活;(2)结合于“细菌激活物”表面的C3b,与B因子结合,固相B因子被D因子裂解为Bb,形成C (旁路途径C3转化酶)。备解素(P)与C3b和Bb分子结合可稳定转化酶。部分C3b与C 复合物结合为C (旁路途径C5转化酶)。其后的膜攻击过程与经典途径完全相同。
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