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2018年湖南口腔助理医师《牙周病学》章节练习题(4)

来源: 2018-09-17 20:27

 反映全身疾病的牙周炎

  1、关于掌跖角化-牙周破坏综合征病因描述正确的是

  A、属于常染色体显性遗传

  B、男患病几率更高

  C、组织蛋白酶C(CTSC)基因的突变

  D、中性粒细胞趋化功能升高

  E、以上均正确

  2、掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)临床表现错误的是

  A、皮损及牙周病变常在4岁前共同出现

  B、手掌及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

  C、足底、膝部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

  D、手掌、足底及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂

  E、患儿智力低下,但身体发育正常

  3、Down综合征的发病率特点描述正确的是

  A、母亲年龄越小发病率越高

  B、母亲年龄越大发病率越高

  C、父亲亲年龄越小发病率越高

  D、父亲亲年龄越大发病率越高

  E、父母年龄差距越大发病率越高

  4、与HIV有关的口腔病损不包括

  A、红斑狼疮

  B、复发性溃疡

  C、线形牙龈红斑

  D、白色念珠菌感染

  E、坏死性溃疡性牙周炎

  5、Down综合征的特点不包括

  A、发育迟缓、智力低下

  B、常有上颌发育不足

  C、面部扁平,眶距增宽

  D、牙周破坏程度远不如菌斑、牙石等局部刺激的量

  E、严重的牙周炎

  6、掌跖角化-牙周破坏综合征的临床表现,除了

  A、皮损及牙周病变常在4岁前共同出现

  B、患儿智力及身体发育异常

  C、乳牙萌出后不久即可发生深牙周袋

  D、恒牙萌出后按序发生牙周破坏

  E、手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化

  7、下列疾病中与牙周炎发病关系密切的是

  A、先天愚型综合征

  B、胃溃疡

  C、心脏病

  D、肾盂肾炎

  E、高血压

 参考答案

  1、

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破坏综合征为遗传性疾病,属于常染色体隐性遗传。父母不患该症,但可能为血缘婚姻(约占23%),双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病。患者的同胞也可患本病,男女患病几率均等。最近的研究显示,组织蛋白酶C(CTSC)基因的突变可能是掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)的致病基础。有人报道本病患者的中性粒细胞趋化功能降低。

  2、

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)皮损及牙周病变常在4岁前共同出现,有人报道可早在出生后11个月发生。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂,有多汗和臭汗。约有1/4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。

  3、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  Down综合征的发病率与母亲的年龄有关。据调查母亲年龄越大发病率越高,究其原因可能是由于卵细胞在母体内减数分裂过程较长,卵子老化,且受环境因素的影响,易产生染色体的不分离。

  4、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  与HIV有关的口腔病损有:线形牙龈红斑、坏死性溃疡性牙龈炎、坏死性溃疡性牙周炎、毛状白斑、白色念珠菌感染、复发性溃疡等,晚期可发生Kaposi肉瘤。

  5、

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  Down综合征:患者有发育迟缓和智力低下。约一半患者有先天性心脏病,约15%患儿于1岁前夭折。面貌特征为面部扁平,眶距增宽,鼻梁低宽,颈部短粗。常有上颌发育不足,萌牙较迟,错(牙合)畸形,牙间隙较大,系带附着位置过高等。几乎100%患者均有严重的牙周炎,且其牙周破坏程度远超过菌斑、牙石等局部刺激的量。全口牙齿均有深牙周袋及炎症,下颌前牙较重,有时可有牙龈退缩,病情迅速加重,有时可伴坏死性龈炎。乳牙和恒牙均可受累。

  6、

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  掌跖角化-牙周破坏综合征,其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化、皲裂和脱屑,牙周组织严重破坏,本病较罕见。临床表现:

  ①皮损及牙周病变:常在4岁前共同出现,有人报道可早在出生后11个月发生。皮损包括手掌、足底、膝部及肘部局限性的过度角化及鳞屑、皲裂,有多汗和臭汗。约有1/4患者易有身体其他处感染。患儿智力及身体发育正常。

  ②牙周病损:在乳牙萌出不久即可发生,有深牙周袋,炎症严重,溢脓、口臭,牙槽骨迅速吸收,约在5~6岁时乳牙即相继脱落,创口愈合正常。待恒牙萌出后又按萌出的顺序相继发生牙周破坏,常在10多岁时即自行脱落或拔除。有的患者第三磨牙也会在萌出后数年内脱落,有人则报道第三磨牙不受侵犯。

  7、

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  反映全身疾病的牙周炎包括有掌跖角化-牙周破坏综合征、Down综合征(先天愚型)、家族性和周期性白细胞缺乏症、粒细胞缺乏症、白细胞功能异常、糖尿病和艾滋病。

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