医疗卫生法规：消毒卫生要求药品

 1.消毒产品：包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。

2.《消毒管理办法》规定，消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。

3.《消毒管理办法》规定，消毒剂、消毒器械应当取得卫生部许可批件。申请进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件的，应当直接向卫生部提出申请

4..医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。

5.直接从事消毒产品生产的工作人员，上岗前及每年必须进行一次健康体检，取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。

6.医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。

7.医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。

【例题】直接从事消毒产品生产的工作人员，________必须进行一次健康体检。

A.一年

B.两年

C.三年

D.6个月

E.3个月

【答案】A