下列不是肠病性肢端皮炎的诊断要点 的是

试卷相关题目

• 1患者，女性，40岁。面部皮肤肿胀，发硬2年。病程中伴四肢关节活动障碍。体检:面部轻度肿胀，皮肤发硬，不能捏起；张口受限；耳后、颈部，前胸部皮肤异色病样改变；双手、前臂、双足及小腿皮肤发硬、不能捏起；多个手指外侧缘有钙化。四肢活动受限，不能平举。 该病最常见的死亡原因是

  A.肾损害

  B.心脏损害

  C.皮肤损害

  D.肺损害

  E.感染

  开始考试点击查看答案
• 2下列皮肤病不会发生自身接种传染的是

  A.老年疣

  B.扁平疣

  C.寻常疣

  D.传染性软疣

  E.尖锐湿疣

  开始考试点击查看答案
• 3患者，男性，40岁，农民。颜面、胸背部反复发作的红色丘疹、小脓疱6个月。患者6个月前无明显诱因于颜面部出现红色丘疹及小脓疱，偶觉瘙痒或刺痛感，数天后蔓延至前胸和后背。当地医院曾诊断过“脂溢性湿疹、螨皮炎、面癣”等，使用过“皮质类固醇激素软膏、抗生素软膏、抗真菌乳膏及口服甲硝唑”等治疗，皮疹可好转或消退，但停药后又复发，且无明显的季节性。近1个月来皮疹加重，外用药膏无效。患者平日体健，无药物过敏史及传染病史，发病以来也无发热等全身症状。查体:一般情况尚可，各系统检查无特殊。专检:面颊、下颏部及上胸背部见大小不等、边界较清的红色丘疹，其上有与毛囊一致的粟粒状脓疱，呈环形排列，周围糠状鳞屑。辅助检查：血常规界WBC 1.0×109/L，嗜酸性粒细胞百分比为10.0%，嗜酸性粒细胞计数为1.29×109/L。皮肤组织病理:毛囊口角化过度伴角化不全、毛囊漏斗部见多数嗜酸性粒细胞及嗜中性粒细胞浸润。真皮血管及皮脂腺周围有大量嗜酸性、嗜中性粒细胞、淋巴细胞及少许组织细胞混合性浸润，并在皮脂腺内形成脓肿。脓疱液细菌培养阴性，皮屑真菌镜检与培养阴性，毛囊虫多次

  A.日光性皮炎

  B.脂溢性湿疹

  C.面癣

  D.嗜酸性脓疱性毛囊炎

  E.马拉色菌毛囊炎

  F.聚合性痤疮

  开始考试点击查看答案
• 4女，40岁。双前臂屈侧出现皮疹半年，伴瘙痒。体检:双前臂屈侧可见散在红色、紫红色多角形扁平丘疹，表面覆白色角质薄膜，有蜡样光泽，口腔黏膜可见乳白色网状条纹。 确诊的首选检查是

  A.真菌镜检

  B.斑贴试验

  C.血象检查

  D.组织病理检查

  E.胸片

  F.醋酸白试验

  开始考试点击查看答案
• 5患者，男性，27岁。因全身起皮疹5天伴发热就诊。患者6天前因咳嗽、流涕，自服阿莫西林、板蓝根冲剂等药物，5天前出现皮疹，渐泛发全身，当地治疗效果不佳，病程中伴发热、食欲差，大小便正常。患者既往有头孢类药物过敏史。查体:患者全身可见红斑、部分呈靶形损害，手足及四肢末端有豆粒及鸽蛋大水疱，口腔黏膜及眼黏膜糜烂。 你认为最可能的诊断是

  A.多形红斑

  B.大疱表皮松解型药疹

  C.红皮病型药疹

  D.固定型药疹

  E.多形红斑型药疹

  F.水痘

  开始考试点击查看答案
• 6大疱性表皮松解症的病因是

  A.皮肤结构蛋白的先天缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱

  B.基底膜带由于免疫复合物的沉积发生真表皮分离或水疱

  C.由于致病菌的外毒素对桥粒、半桥粒张力微丝的溶解作用

  D.基底细胞对机械性刺激反应性增强，发生细胞内水肿及变性

  E.病因尚不清楚

  开始考试点击查看答案
• 7患者，男性，79岁。主诉右下胸部起水疱，剧烈疼痛6天。现病史6天前，右侧下胸部开始疼痛，而后相继起红斑及水疱，沿肋间分布，从前胸蔓延及后胸，未超过正中线，皮损破溃、糜烂，局部脓性分泌物。剧烈疼痛，夜不能寐。 该患者所患疾病诊断为

  A.脓疱疮

  B.复发性单纯疱疹

  C.丘疹型荨麻疹

  D.带状疱疹

  E.大疱性类天疱疮

  F.接触性皮炎

  开始考试点击查看答案
• 8下列不是特应性皮炎的诊断标准的是

  A.起病年龄小于2岁

  B.伸侧皮肤受累病史

  C.皮肤干燥病史

  D.其他如哮喘或过敏性鼻炎的个人史

  E.可见到屈侧湿疹样皮炎损害

  开始考试点击查看答案
• 9红斑狼疮的病因和发病机制的说法不正确的是

  A.内分泌因素有关

  B.免疫反应异常有关

  C.环境因素有关

  D.药物因素有关

  E.与表观遗传学异常无关

  开始考试点击查看答案
• 10患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检:发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 根据临床表现及病史可能的诊断是

  A.遗传性大疱性表皮松解症

  B.遗传性对称性色素异常症

  C.色素失禁症

  D.脱色性色素性失禁症

  E.局灶性真皮发育不良

  开始考试点击查看答案