患者女，43岁。因双腋下、外阴、肛周反复起红斑、水疱、糜烂伴瘙痒-最需题库

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1患者男，21岁。因全身皮疹20年于2009年8月到我门诊求治。1岁多时无明显诱因面部出现丘疹，躯干四肢出现皮赘，以后逐渐增多、扩大。面部皮损增至米粒大小，呈淡红或黯红色，躯干、四肢皮疹增至黄豆大小或拇指头样斑块，呈肤色或红黄色。3岁时背腰部出现局限性色素脱失斑，无自觉症状。该患者可能的诊断为
A.毛周角化病
B.维生素A缺乏病
C.毛囊角化病
D.鱼鳞病
E.结节性硬化症
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2患者男，17岁。因左前臂红色斑块5年余就诊，初起为一角化性丘疹，渐向周围扩大，成为不规则形，边缘呈堤状隆起，中央轻度萎缩，皮损境界清楚。无知觉症状。该患者应诊断为
A.毛周角化病
B.维生素A缺乏病
C.汗孔角化症
D.小棘苔藓
E.鱼鳞病
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3患儿男，15岁。2年前两臂及臀部出现针尖到粟粒大小与毛孔一致的坚硬丘疹，不融合，顶端有褐色角质栓，内含卷曲的毛发，剥去角栓后遗留漏斗状小凹陷，触之皮肤粗糙，皮损冬重夏轻，有时轻度瘙痒。该患儿应诊断为
A.毛周角化病
B.维生素A缺乏病
C.小棘苔藓
D.痒疹
E.鱼鳞病
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4患者男，40岁。双腋、腹股沟、脐周红斑及其基础上水疱，尼氏征阳性，其父亲及哥哥具有类似疾病。该病的典型组织病理学特点是
A.倒塌的砖墙
B.圆体和谷粒
C.角化过度
D.炎症浸润
E.表皮内水疱
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5患者女，34岁。双腋、腹股沟、脐周红斑及其基础上水疱、糜烂、结痂，其母亲家族中有多位类似患者。最需要与该病相鉴别的疾病有
A.寻常型天疱疮
B.增殖型天疱疮
C.毛囊角化病
D.大疱性类天疱疮
E.大疱性表皮松解症
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6患者女，29岁。因面、颈、胸、背部发生毛囊性丘疹5年，于2008年8月1日到我院就诊。5年前，患者额部及双侧面颊部无明显诱因出现红色针头至米粒大的丘疹，表面有油腻性结痂，去痂后露出毛囊口漏斗型小凹窝，后颈部部分丘疹融合，呈轻度疣状增生，伴瘙痒。组织病理检查见棘层松解及圆体和谷粒。该患者应诊断为
A.毛周角化病
B.家族性良性天疱疮
C.毛囊角化病
D.泛发性湿疹
E.大汗腺痒疹
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7患儿男，11岁。出生时左小腿皮肤大疱，全身皮肤反复出现水疱、大疱，特别是易摩擦部位更明显，愈合缓慢，愈合后形成瘢痕。10年来病情反复发作。三四岁时，双手指、双足趾逐渐弯曲，融合，被瘢痕组织包裹成拳击手套样。该患者应诊断为
A.寻常型天疱疮
B.增殖型天疱疮
C.家族性慢性良性天疱疮
D.大疱性类天疱疮
E.营养不良型大疱表皮松解症
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8患者女，21岁，汉族。患者自述幼年开始双手及双足掌面皮肤发黄粗糙，来本院请求产前遗传咨询。患者五官端正，面部和周身皮肤均正常。掌跖面有对称性半透明黄色增厚的角化斑块，角化层向手足背面边缘弥漫，在角化层与正常皮肤之间有一条弯曲水迹样清晰的淡红色界限，角化层有平行的白色浅裂纹，秋冬季节易发生皮肤皲裂，双手第二指关节背侧均有明显的关节垫，并伴有指（趾）甲板弯曲增厚。家族史调查显示本家族共有7例类似疾病患者。可能诊断为
A.点状掌跖角皮症
B.弥漫性掌跖角皮症
C.特应性皮炎
D.毛发红糠疹
E.寻常型鱼鳞病
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9患者男，53岁。因腹股沟、肛周反复出现红斑20年、水疱11年，于2008年12月29日收入我科病房。患者20年前无明显诱因肛周出现黄豆至花生米大红斑，伴瘙痒，冬重夏轻，劳累后加重。其父亲及两个兄弟患有类似疾病。该病致病原因为
A.12ql3
B.17ql2-q21
C.ATP2C1
D.8q24
E.ATP2A2
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10患者女，20岁。左背部起褐色斑块20年，于2008年9月来我科就诊。患者于5个月大时，左侧背部出现米粒大小褐色斑，边缘隆起，中央轻度萎缩，皮损境界清楚，随年龄增长，皮疹逐渐增多、增厚，颜色加深。因无自觉症状，一直未予诊治。既往史、家族史无特殊。该患者可能诊断为
A.毛周角化病
B.维生素A缺乏病
C.毛囊角化病
D.单侧线状汗孔角化症
E.鱼鳞病
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