40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕

试卷相关题目

• 1进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重

  A.先天型

  B.Duchenne型

  C.Becker型

  D.肢带型

  E.面肩肱型

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• 2最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是

  A.Duchenne型肌营养不良

  B.Becker型肌营养不良

  C.肢带型肌营养不良

  D.面肩肱型肌营养不良

  E.眼肌型肌营养不良

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• 3眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是

  A.肌电图

  B.血清肌酶

  C.四肢近端肌无力且感觉无异常

  D.肌肉活检

  E.家族史

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• 4多发性肌炎一般不累及

  A.四肢近端肌肉

  B.颈部肌肉

  C.咽喉肌

  D.呼吸肌

  E.眼外肌

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• 5下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为

  A.低钾型周期性瘫痪

  B.少年近端型脊髓性肌萎缩症

  C.Andersen综合征

  D.先天性肌强直

  E.假肥大型肌营养不良

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• 6以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为

  A.进行性肌营养不良症

  B.多发性肌炎

  C.低钾型周期性瘫痪

  D.少年近端型脊髓性肌萎缩症

  E.先天性肌强直

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• 7下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有

  A.重症肌无力

  B.Lambert-Eaton综合征

  C.进行性肌营养不良

  D.慢性炎症性脱髓鞘性多神经病

  E.多发性肌炎

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• 8重症肌无力受累部位是

  A.前角细胞

  B.神经肌肉接头

  C.感觉神经节

  D.肌肉

  E.神经末梢

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• 9患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于

  A.进行性肌营养不良

  B.强直性肌营养不良

  C.多发性肌炎

  D.低钾型周期性瘫痪

  E.脊髓性肌萎缩症

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• 10在线粒体病的描述中不正确的是

  A.是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病

  B.其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转

  C.肌肉活检可见破碎红纤维。

  D.如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病

  E.线粒体病是常染色体显性遗传

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