A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
C.使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
D.灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E.灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌
A.生物指示剂1个
B.生物指示剂2个
C.生物指示剂3个
D.化学指示剂2个
E.化学指示剂3个
开始考试点击查看答案A.芽胞含量应为5×105〜5×106个
B.芽胞D值(减少90%所需的时间)应为10〜15分钟
C.芽胞含量应为1×105〜5×105个
D.芽胞D值(减少90%所需的时间)应为20~30分钟
E.芽胞含量应为5×108〜5×109个
开始考试点击查看答案A.对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
B.对压力耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
C.对热耐受力较强的炭疽杆菌的死亡情况判断灭菌是否成功
D.对热耐受力较强的嗜热球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
E.对球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
开始考试点击查看答案A.小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央
B.中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个
C.中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个
D.大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个
E.小型灭菌器选2个包装放入指示剂,该包装装置于最底层中央
开始考试点击查看答案A.根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点
B.根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点
C.根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点
D.根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点
E.根据包装的性质确定放置指示剂的个数
开始考试点击查看答案A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000ml蒸馏水中
B.调pH至7.0〜7.2
C.过滤
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽灭菌器中,于115℃,灭菌30分钟
E.置冷藏箱(4℃)备用
开始考试点击查看答案A.每月对每台采血混匀秤检查1次
B.每台1次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±1%
C.每台2次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±1%
D.每台1次/月,混合频率20〜30次/分,称重为实际重量(g)±1%
E.每台1次/月,混合频率15〜20次/分,称重为实际重量(g)±5%
开始考试点击查看答案A.每月至少1次,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,冻结时间为1小时
B.每周至少1次,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,冻结时间为1小时
C.每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,满载情况下,冻结时间为2小时
D.每周至少1次,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,冻结时间为2小时
E.每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,满载情况下,冻结时间为1小时
开始考试点击查看答案A.每月每人检查1次,手细菌菌落数小于等于10CFU/m2
B.每月每人检查2次,手细菌菌落数小于等于10CFU/m2
C.每周每人检查1次,手细菌菌落数小于等于10CFU/m2
D.每月每人检査1次,手细菌菌落数小于等于5CFU/m2
E.每周每人检査1次,手细菌菌落数小于等于20CFU/m2
开始考试点击查看答案A.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E.采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
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