直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

  A.质量、疗效和反应

  B.质量、疗效和信誉

  C.质量、价格和顾客满意状况

  D.质量、疗效和顾客满意状况

  E.质量、价格和信誉

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• 2关于医院制剂叙述错误的是

  A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

  B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

  C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  D.医院配制制剂必须制剂批准文号

  E.医疗机构的制剂不得发布广告

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• 3未曾在中国境内上市销售的药品属于

  A.新药

  B.进口药

  C.仿制药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险药

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• 4医疗机构配制制剂，必须具有

  A.《制剂生产许可证》

  B.《营业执照》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《新药证书》

  E.制剂批准文号

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• 5不属调剂部门的是

  A.门诊药房

  B.住院药房

  C.中药房

  D.西药房

  E.药库

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• 6下列属于第一类精神药品的是

  A.可待因

  B.司可巴比妥

  C.咖啡因

  D.异戊巴比妥

  E.艾司唑仑

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• 7有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

  A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

  D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）

  E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

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• 8《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 9规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.国务院商务部门

  E.国务院质量技术监督部门

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• 10药品委托生产必须经

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.省级卫生行政部门批准

  D.市级卫生行政部门批准

  E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

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