《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

试卷相关题目

• 1混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是

  A.混悬介质密度

  B.混悬微粒的半径平方

  C.混悬微粒密度

  D.混悬微粒的粒度

  E.混悬微粒的电荷

  开始考试点击查看答案
• 2单糖浆的含蔗糖量为

  A.95%（g/g）

  B.50%（g/ml）

  C.64.74%（g/g）

  D.54%（g/ml）

  E.85%（g/g）

  开始考试点击查看答案
• 3我国第一部《中国药典》颁布时间

  A.1949年

  B.1953年

  C.2000年

  D.2005年

  E.2010年

  开始考试点击查看答案
• 4分离分配系数不同的成分可选用

  A.升华法

  B.碱提酸沉法

  C.溶剂萃取法

  D.煎煮法

  E.酸提碱沉法

  开始考试点击查看答案
• 5提取分离升华性成分可选用

  A.升华法

  B.碱提酸沉法

  C.溶剂萃取法

  D.煎煮法

  E.酸提碱沉法

  开始考试点击查看答案
• 6根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

  A.抗生素

  B.一次性注射器

  C.疫苗

  D.中药材

  E.化学原料药

  开始考试点击查看答案
• 7在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

  A.增加药效

  B.防腐剂

  C.抗氧化剂

  D.增加药物溶解度

  E.矫味

  开始考试点击查看答案
• 8有关乳浊液的类型，叙述正确的是

  A.水包油型，简写为水/油或O/W型

  B.油包水型，简写为水/油或O/W型

  C.水包油型，油为外相，水为不连续相

  D.油包水型，油为外相，水为不连续相

  E.复乳只能为O/W/O

  开始考试点击查看答案
• 9下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

  A.大于50ml注射剂的灌封

  B.注射剂的稀配、滤过

  C.片剂的压片

  D.滴眼液的配制

  E.糖浆的配制

  开始考试点击查看答案
• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  A.—年内不得从事药品生产、经营活动

  B.三年内不得从事药品生产、经营活动

  C.五年内不得从事药品生产、经营活动

  D.十年内不得从事药品生产、经营活动

  E.十五年内不得从事药品生产、经营活动

  开始考试点击查看答案