个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

试卷相关题目

• 1我国药品监督管理工作的主管部门是

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家发展与改革部门

  D.国家商务部门

  E.中国药学会

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• 2医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.国家基本药物

  D.毒性药品

  E.贵重药品

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• 3医院中按照“金额管理”季度盘点，以存定销管理的是

  A.毒性药品

  B.放射性药品

  C.贵重药品

  D.自费药品

  E.普通药品

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• 4在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.国家基本药物

  D.毒性药品的原料药

  E.贵重药品

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• 5非处方药分为甲、乙两类的依据是

  A.药品使用的方便性

  B.药品的价格

  C.药品的可获得性

  D.药品的品种、剂型

  E.药品的安全性

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• 6三级医院药事管理委员会必须是

  A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成

  B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

  C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成

  D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

  E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

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• 7已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

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• 8《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.未标明生产日期的

  D.未标明有效期的

  E.更改生产日期或有效期的

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• 9《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

  A.市场状况、质量和反应

  B.质量、销量和信誉程度

  C.质量、疗效和市场状况

  D.质量、疗效和反应

  E.市场状况、疗效和竞争能力

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• 10《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

  A.组织再评价合格后使用

  B.企业自己销毁

  C.由药品监督管理部门监督企业销毁

  D.由药品监督管理部门监督销毁

  E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

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