国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

试卷相关题目

• 1药品不良反应是指

  A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应

  D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

  E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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• 2不良反应的报告程序和要求正确的是

  A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

  B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

  C.常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

  D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

  E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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• 3我国开始实施药品分类管理制度的时间是

  A.36161

  B.2000年1月1日

  C.2000年7月1日

  D.2000年12月1日

  E.2001年1月1日

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• 4按分子大小进行分离的是

  A.大孔吸附树脂色谱

  B.分配色谱

  C.硅胶吸附色谱

  D.离子交换色谱

  E.凝胶色谱

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• 5可分离离子型化合物的是

  A.大孔吸附树脂色谱

  B.分配色谱

  C.硅胶吸附色谱

  D.离子交换色谱

  E.凝胶色谱

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• 6新的药品不良反应是

  A.药品说明书中未载明的不良反应

  B.药品标签中未载明的不良反应

  C.危及生命的不良反应

  D.药品使用过程中新发现的不良反应

  E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

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• 7现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

  A.1953年版

  B.2010年版

  C.1996年版

  D.1995年版

  E.1963年版

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• 8用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是

  A.苯甲醇

  B.泥泊金

  C.山梨酸

  D.糖浆

  E.乙醇

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• 9制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是

  A.氢氧化钙

  B.氯化铵

  C.氯化钙（CaCl2·2H2O)

  D.碳酸氢钠

  E.氢氧化钠

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• 10胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中

  A.搅拌后静置

  B.撒于水面，自然溶胀

  C.溶解后过滤

  D.加热中搅拌

  E.采用乳化方法制备

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