A.处方药
B.非处方药
C.毒性药品
D.放射性药品
E.易制毒化学品
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案A.苯巴比妥
B.咖啡因
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案A.行政处罚
B.行政处分
C.按违反毒品追究法律责任
D.追回麻醉药品并批评教育
E.依法惩处
开始考试点击查看答案A.属于药品监督管理的法规性文件
B.本文件供卫生行政部门执法使用
C.用药失误一律须担当法律责任
D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药
E.文件内容属必须执行的指导性文件,不允许更改
开始考试点击查看答案A.国内己上市,但改变剂型的药品
B.国内已上市,但改变用药途径的药品
C.国内上市,但国外未上市的药品
D.药品说明书临床应用的变更
E.单方成分改为复方成分
开始考试点击查看答案A.负责药品经济统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.患者血药浓度监测
D.药品调配、制剂工作
E.制度医院基本药物目录
开始考试点击查看答案A.2002年7月1曰
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日
开始考试点击查看答案A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
C.配药或配方,发药,又称为调配处方
D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案
E.调整用药剂量,适应患者个体需要
开始考试点击查看答案A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
开始考试点击查看答案A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
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