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试卷相关题目

• 1核发药品广告批准文号的机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市(地)级药品监督管理部门

  D.国务院工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 2采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

  A.三级医疗机构

  B.二级医疗机构

  C.中外合资医疗机构

  D.计划生育技术服务机构

  E.个人设置的门诊部、诊所

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• 3在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有

  A.特殊管理的药品

  B.新剂型的药品

  C.所有缓释制剂

  D.疫苗类制品

  E.抗生素类产品

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• 4药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由

  A.当事人承担

  B.当事人和原药检所各承担一半

  C.原药品检验机构承担

  D.药品监督管理部门承担

  E.国家财政承担

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• 5生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  A.国务院药品监督管理部门负责

  B.国务院卫生行政部门负责

  C.国务院质量技术监督管理部门负责

  D.省级人民政府药品监督管理部门负责

  E.省级人民政府卫生行政部门负责

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• 6药品抽查检验时

  A.可适当收取部分检验费

  B.所有检验费用应由被检验单位负担

  C.不得收取检验所用试剂的费用

  D.不得收取任何费用

  E.应收取检验的人工费用

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• 7药品检验机构复验的样品来源于

  A.当事人提供样品

  B.承担复验的药检机构实地抽样

  C.原承担检验任务的药检机构实地抽样

  D.中检所派专员现场抽样

  E.原药品检验机构的留样中抽取

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• 8药品的经营方式包括

  A.全国代理和各省代理

  B.药品批发和药品连锁

  C.一级代理和二级代理

  D.药品批发和药品零售

  E.药品连锁和药品零售

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• 9政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当

  A.组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证

  B.组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证

  C.组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证

  D.组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证

  E.组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证

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• 10三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

  A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

  B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

  C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

  D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

  E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

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