以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

试卷相关题目

• 1依据规定，应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是

  A.上市已经3年的药品

  B.上市5年以内的药品

  C.列为国家重点监测的药品

  D.自首次获准进口之日起进口5年内的药品

  E.自首次获准进口之日起进口满5年的药品

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• 2《ADR监测报告》报告程序应该是

  A.自愿报告制度

  B.定期报告制度

  C.越级报告制度

  D.不定期报告制度

  E.逐级定期报告制度

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• 3“缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于

  A.遗传因素

  B.生理因素

  C.环境因素

  D.病理因素

  E.饮食因素

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• 4“青霉素制剂中的杂质及降解产物引起过敏反应”的研究结论，说明不良反应的诱因属于

  A.剂量因素

  B.药物因素

  C.环境因素

  D.病理因素

  E.饮食因素

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• 5重度不良反应的主要表现和危害是

  A.可缩短或危及生命

  B.不良反应症状明显

  C.不良反应症状不发展

  D.有器官或系统损害

  E.重要器官或系统有中度损害

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• 6下列药物中，可能引起听神经障碍的药物不是

  A.奎宁

  B.氯喹

  C.水杨酸类

  D.依他尼酸

  E.克拉霉素

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• 7可导致“药源性肝病的典型药物”不是

  A.乙醇

  B.酮康唑

  C.辛伐他汀

  D.青霉素类

  E.灰黄霉素

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• 8下列可能引起的肾损害的药物中，可导致“不可逆性肾小管坏死”的是

  A.顺铂

  B.庆大霉素

  C.马兜铃酸

  D.新霉素

  E.阿米卡星

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• 9临床治疗用非甾体抗炎药，而“呈现前列腺素合成障碍副作用”显示药源性疾病的发生原因是

  A.药品质量

  B.患者因素

  C.医疗技术因素

  D.药物相互作用

  E.药物的多重药理作用

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• 10“联用呋塞米等药物，导致氨基糖苷类肾、耳毒性加重”显示药源性疾病的原因是

  A.药品质量

  B.患者因素

  C.剂量与疗程

  D.药物相互作用

  E.医疗技术因素

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