我国政府发展中医药的根本法律依据是

试卷相关题目

• 1全国药品检验的最高技术仲裁机构是

  A.药品认证委员会

  B.中国食品药品检定研究院

  C.国家药典委员会

  D.药品评价中心

  E.药品审评中心

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• 2美国联邦政府的药品监督管理机构是

  A.FDA

  B.药务局

  C.药房理事会

  D.美国药学会

  E.药剂师协会

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• 3世界卫生组织的简称是

  A.FDA

  B.DFA

  C.SFDA

  D.WHO

  E.DEA

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• 4医疗器械注册管理部门是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家发展改革委员会

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.药品审评中心

  E.国家药典委员会

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• 5药品注册管理部门是

  A.卫生计生委

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.国家发展和改革委员会

  D.商务部

  E.国务院

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• 6广义的中药包括

  A.植物类药材、动物类药药材、矿物类药材

  B.药材、饮片、中成药

  C.天然药物、各民族医药

  D.原料药、人工制成品

  E.道地药材、非道地药材

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• 7必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是

  A.传统中药材

  B.中成药

  C.传统中药饮片

  D.天然植物的提取物

  E.药用植物栽培品

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• 8出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对中药材出口实行审批管理的种类共有

  A.40种

  B.35种

  C.20种

  D.18种

  E.13种

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• 9《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是

  A.列入《中国药典》的品种

  B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种

  C.国家实行进出口管理的中药材品种

  D.列入国家药品标准的品种

  E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

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• 10属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是

  A.马鹿茸

  B.花鹿茸

  C.麝香

  D.熊胆

  E.穿山甲

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