国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

试卷相关题目

• 1中国药品检验的最高技术仲裁机构是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中国食品药品检定研究院

  C.国家中医药管理局

  D.国务院

  E.药品认证中心

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• 2世界卫生组织的简称是

  A.FDA

  B.DFA

  C.SFDA

  D.WHO

  E.DEA

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• 3负责标定国家药品标准品、对照品的部

  A.药品认证委员会

  B.中国食品药品检定研究院

  C.国家药典委员会

  D.药品评价中心

  E.药品审评中心

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• 4国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制

  A.国家食品药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 5国家药品注册管理部门是

  A.卫生与计划生育委员会

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家发展和改革委员会

  D.商务部

  E.国务院

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• 6中国政府发展中医药的根本法律依据是

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《药品管理法》

  C.《中医药条例》

  D.《中华人民共和国药典》

  E.《中药材生产质量管理规范》

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• 7国家对部分重点中药材购销实行严格管理，下列属于第二类的是

  A.川芎

  B.甘草

  C.杜仲

  D.厚朴

  E.麝香

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• 8列入国家进口审批管理的中药材数量是

  A.8种

  B.13种

  C.17种

  D.25种

  E.35种

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• 9《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是

  A.列入《中华人民共和国药典》的品种

  B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种

  C.国家实行进出口管理的中药材品种

  D.列入国家药品标准的品种

  E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

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• 10国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第一类的是

  A.熊胆

  B.麝香

  C.冬虫夏草

  D.三七

  E.枸杞子

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